Other

GMP Consultant (m/w/d) - Fill & Finish

Process [.-ING]Idstein, Hessen🇩🇪GermanyPosted 28 Sept 2026

Why This Role Stands Out

This hybrid role offers you the chance to take on technical responsibility and shape the future of pharmaceutical manufacturing, with clear career progression towards becoming a Lead GMP Consultant. If you thrive on combining technical expertise with client interaction and project ownership, you'll find this opportunity to contribute directly to the safe production of medicines incredibly rewarding. Apply today to join a leading consultancy in the life sciences industry!

Quick Overview

Seniority

Mid Senior

Work mode

Hybrid

Location

Idstein, Hessen, Germany

Posted

3 weeks ago

Job Description

Gestalten Sie die Pharmafabrik der Zukunft mit uns

Erfahren Sie mehr über diese Stelle, indem Sie die nachstehenden Informationen lesen, und bewerben Sie sich, um berücksichtigt zu werden.

Sie möchten nicht nur Validierungsdokumente erstellen, sondern technische Verantwortung übernehmen, Kunden beraten und anspruchsvolle Fill-&-Finish-Projekte aktiv mitgestalten?

Dann sind Sie bei der Process [.-ING] GmbH richtig.

Wir sind eine inhabergeführte Beratungs- und Ingenieurgesellschaft für Bio- und Pharmaprozesstechnik. Mit rund 300 Mitarbeitenden in Deutschland, Österreich und der Schweiz planen und realisieren wir anspruchsvolle Industrieprojekte – von neuen Pharmafabriken und Laboren bis zur Modernisierung bestehender Produktionsanlagen.

Seit über 20 Jahren sind wir unabhängiger Partner namhafter Unternehmen der Life-Sciences-Industrie. Unsere Projekte verbinden technische Innovation, anspruchsvolle Engineering-Aufgaben und einen unmittelbaren Beitrag zur sicheren Herstellung von Arzneimitteln.

Ihre Perspektive bei uns

In dieser Position übernehmen Sie eine zentrale Rolle in unseren Kundenprojekten und entwickeln sich perspektivisch zum Leitenden GMP Consultant im Bereich Fill & Finish.

Ihr Schwerpunkt liegt im Bereich Fill & Finish – also dort, wo pharmazeutische Wirkstoffe und Arzneimittel unter höchsten Qualitäts- und GMP-Anforderungen in ihre finale Darreichungsform überführt und abgefüllt werden.

Dabei verbinden Sie technisches und regulatorisches Know-how mit Kundenkontakt und Projektverantwortung. xnbtkat Sie bauen Ihre fachliche Expertise kontinuierlich aus und übernehmen zunehmend Verantwortung für anspruchsvolle Projekte und Projektteams.