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Full timeOther

Projektkoordinator (m/w/d)

Randstad Professionalludwigshafen am rhein, Rheinland-Pfalz🇩🇪Germany

Quick overview

SeniorityMid Senior
Employment typeFull Time
Work modeHybrid
Locationludwigshafen am rhein, Rheinland-Pfalz, Germany
GCP

Job description

Im Auftrag unseres Geschäftspartners sucht Randstad professional solutions derzeit einen qualifizierten Project Coordinator  als Clinical Supply Project Associate . Nutzen Sie unseren Service als Sprungbrett in ein attraktives Pharmaunternehmen am Standort Ludwigshafen . Bewerben Sie sich jetzt direkt online – oder kontaktieren Sie uns telefonisch oder per E-Mail und lassen Sie sich unverbindlich von unseren freundlichen Kollegen beraten. Übrigens: Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.

  • Unterstützung der Clinical Supplies Project Manager (CSPM) bei der Bereitstellung klinischer Prüfmuster
  • Übernahme der Rolle als zentraler Ansprechpartner für die gesamte CSPM-Gruppe für standardisierte Tätigkeiten für verschiedene globale klinische Studien
  • Mitarbeit bei der Planung, Organisation und Koordination von Prüfmustern für die Durchführung klinischer Studien
  • Erstellung von Aufträgen zur Verpackung und Etikettierung klinischer Prüfmuster im Warenbewirtschaftungssystem sowie Initiierung entsprechender Zusatzaktivitäten
  • Unterstützung bei der Überarbeitung oder Laufzeitverlängerung von klinischen Prüfmustern
  • Kommunikation mit den relevanten Schnittstellen bei Unklarheiten oder Änderungen von Zeitlinien
  • Mitwirkung bei der Erarbeitung neuer Konzepte und Strategien rund um die Bereitstellung von klinischen Prüfmustern
  • Präsentation von Konzepten sowie Mitarbeit in lokalen und globalen Projektteams
  • Unterstützung bei der Erstellung und Überarbeitung von GMP- und GCP-relevanten SOPs
  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder heilberufliches Studium (Bachelor oder duales Studium)
  • Grundkenntnisse im Projektmanagement
  • Erfahrung im Bereich der Entwicklung oder im GMP-/GCP-Umfeld
  • Kenntnisse der GMP-/GCP-Regularien
  • Sehr gute EDV-Kenntnisse
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Strukturierte, zielorientierte und selbstständige Arbeitsweise
  • Starke Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie Organisationstalent
  • Attraktives Gehaltspaket mit Weihnachts- und Urlaubsgeld
  • Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr
  • Gute Übernahmechancen bei unseren Kundenunternehmen
  • Weiterbildung durch e.Learning-Angebote
  • Persönliche Beratung mit individueller Karriereplanung
  • Vergünstigte Mitgliedschaft bei rund 2.900 Sport-, Freizeit- und Wellness-Einrichtungen mit Wellhub

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