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Senior Csv-Ingenieur (M/W/D) - Automatisierung, It/Ot & Computerised System Validation

Process [.-ING]Idstein, Federal Republic Of Germany🇩🇪GermanyPosted 3 Oct 2026

Why This Role Stands Out

You will play a pivotal role in shaping the future of pharmaceutical manufacturing by actively contributing to the planning, implementation, and validation of cutting-edge automated and IT/OT systems. This position offers significant opportunities for professional growth and skill development within a highly reputable engineering firm, making it an ideal fit for ambitious professionals with a passion for complex technical challenges and regulatory expertise. Apply today to make a tangible impact in the life sciences industry.

Quick Overview

Seniority
Mid Senior
Work mode
On Site
Location
Idstein, Federal Republic Of Germany, Germany
Posted
5 days ago

Job Description

Gestalten Sie die Pharmafabrik der Zukunft mit uns. Sie möchten an der Schnittstelle von Automatisierung, IT/OT-Infrastruktur und pharmazeutischer Produktion arbeiten?Sie haben Erfahrung in der Computerised System Validation (CSV), verstehen komplexe technische Zusammenhänge und möchten anspruchsvolle Systeme nicht nur dokumentieren, sondern deren Planung, Umsetzung und Validierung aktiv mitgestalten?Dann sind Sie bei der Process [.-ING] GmbH richtig. Wir sind eine inhabergeführte Beratungs- und Ingenieurgesellschaft für Bio- und Pharmaprozesstechnik.

Mit rund 300 Mitarbeitern in Deutschland, Österreich und der Schweiz planen und realisieren wir anspruchsvolle Industrieprojekte – von neuen Pharmafabriken und Laboren bis zur Modernisierung bestehender Produktionsanlagen. Seit über 20 Jahren sind wir unabhängiger Partner namhafter Unternehmen der Life-Sciences-Industrie. Unsere Projekte verbinden technische Innovation, anspruchsvolle Engineering-Aufgaben und einen unmittelbaren Beitrag zur sicheren Herstellung von Arzneimitteln.

Ihre Perspektive bei unsAls CSV-Prozessingenieur (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Planung, Umsetzung und Validierung computergestützter und automatisierter Systeme in der Pharma- und Biotechindustrie. Sie arbeiten an abwechslungsreichen Projekten und verbinden technisches Verständnis mit regulatorischer Expertise. Dabei begleiten Sie Systeme von der ersten technischen Konzeption über die Spezifikation und Implementierung bis zur erfolgreichen Validierung.

Ihr Aufgabenfeld reicht von Automatisierungssystemen und Prozessleitsystemen über Monitoring-, Track-&-Trace- und MES-Lösungen bis hin zu ERP-, LIMS- sowie komplexen IT-/OT-Infrastrukturen. Sie bringen unterschiedliche Fachdisziplinen zusammen, bewerten technische Schnittstellen und sorgen dafür, dass Systeme zuverlässig, sicher und GMP-konform umgesetzt werden. Original Stellenanzeige auf StepStone. De bit. Ly/4w2X7RCAPCT1_DE

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